Biographie de Henrietta Lacks

Qui est Henrietta Lacks?

Henrietta Lacks est née en 1920 à Roanoke, en Virginie. Manques décédés d'un cancer du col utérin en 1951. 

Des cellules prélevées dans son corps à son insu ont été utilisées pour former la lignée cellulaire HeLa, largement utilisée depuis dans la recherche médicale.. 

Manques'L’affaire a suscité des débats juridiques et éthiques sur les droits d’un individu à son matériel génétique et à ses tissus.

Henrietta manque à la famille

Henrietta Lacks est née Loretta Pleasant le 1 er août 1920 à Roanoke, en Virginie. À un moment donné, elle a changé son nom pour Henrietta. 

Après la mort de sa mère en 1924, Henrietta fut envoyée vivre avec son grand-père dans une cabane en rondins qui avait été le quartier des esclaves d'un ancêtre blanc.'s plantation. Henrietta Lacks partageait une chambre avec son cousin germain David "Day" Lacks. 

En 1935, les cousins ​​ont eu un fils qu'ils ont appelé Lawrence. Henrietta avait 14 ans. Le couple a eu une fille, Elsie, en 1939 et s'est marié en 1941..

Henrietta et David s'installèrent dans le Maryland à la demande d'un autre cousin, Fred Garret. Là, ils eurent trois autres enfants: David Jr., Deborah et Joseph. Ils ont placé leur fille Elsie, qui avait une déficience intellectuelle, à l'hôpital pour les nègres insensés..

Le 29 janvier 1951, Lacks se rendit à l'hôpital Johns Hopkins pour diagnostiquer une douleur anormale et des saignements à l'abdomen. Le médecin Howard Jones lui a rapidement diagnostiqué un cancer du col utérin. 

Au cours de ses traitements de radiothérapie ultérieurs, les médecins ont prélevé deux échantillons cervicaux de Lacks à son insu. Elle est décédée à Johns Hopkins le 4 octobre 1951 à l'âge de 31 ans..

Cellules HeLa

Les cellules de Lacks'La tumeur s’est rendue au laboratoire du Dr George Otto Gey, chercheur. Gey a remarqué une qualité inhabituelle dans les cellules. Contrairement à la plupart des cellules, qui n'ont survécu que quelques jours, Lacks'les cellules s étaient beaucoup plus durables. 

Gey a isolé et multiplié une cellule spécifique, créant une lignée cellulaire. Il a surnommé l'échantillon résultant HeLa, dérivé du nom d'Henrietta Lacks.

La souche HeLa a révolutionné la recherche médicale. Jonas Salk a utilisé la souche HeLa pour développer le vaccin antipoliomyélitique, suscitant un vif intérêt pour les cellules. Alors que la demande augmentait, les scientifiques ont cloné les cellules en 1955. 

Depuis lors, plus de dix mille brevets impliquant des cellules HeLa ont été enregistrés. Les chercheurs ont utilisé les cellules pour étudier les maladies et tester la sensibilité humaine à de nouveaux produits et substances.

Déclaration de Johns Hopkins

En février 2010, Johns Hopkins a publié la déclaration suivante concernant les échantillons cervicaux prélevés à Lacks sans son consentement:

"Johns Hopkins Medicine reconnaît sincèrement sa contribution aux avancées de la recherche biomédicale rendues possibles par Henrietta Lacks et les cellules HeLa. L'obtention du consentement éclairé de donneurs de cellules ou de tissus était essentiellement inconnue des centres médicaux universitaires. Il y a soixante ans, il n'existait aucune pratique établie consistant à demander l'autorisation de prélever des tissus à des fins de recherche scientifique. Le laboratoire qui avait reçu les cellules de Mme Lacks avait De nombreuses années auparavant, Johns Hopkins n'avait jamais breveté de cellules HeLa, ni les avait vendues dans le commerce, ni bénéficié directement d'un cancer du col de l'utérus, auprès de patients atteints d'un cancer du col de l'utérus. Aujourd'hui, Johns Hopkins et d'autres centres médicaux basés sur la recherche obtiennent systématiquement le consentement de ceux qui sont invités à donner des tissus ou des cellules pour la recherche scientifique . "

La vie immortelle d'Henrietta Lacks

La famille Lacks a appris l'existence des cellules HeLa dans les années 1970. En 1973, un scientifique a contacté des membres de la famille, à la recherche d'échantillons de sang et d'autres matériels génétiques, mais les demandes de renseignements de la famille concernant l'utilisation de cellules HeLa et les publications contenant leurs propres informations génétiques ont été largement ignorées.. 

L’affaire a acquis une nouvelle visibilité en 1998, lorsque la BBC a projeté un documentaire primé sur Lacks et HeLa. Rebecca Skloot a plus tard écrit un livre populaire sur le sujet, intitulé La vie immortelle d'Henrietta Lacks. 

Oprah Winfrey et HBO ont annoncé leur intention de développer un film basé sur Skloot's livre de 2010 et en 2017, le réseau a diffusé le biopic. Manques & # x2019; les fils David Lacks, Jr. et Zakariyya Rahman, et la petite-fille Jeri Lacks consultés sur le film et Skloot était un co-producteur exécutif.

Les organisations qui ont tiré profit de HeLa ont depuis reconnu publiquement Henrietta Lacks's contributions à la recherche. La famille Lacks a été honorée à la Smithsonian Institution et à la Fondation nationale pour la recherche sur le cancer. 

Morgan State University a octroyé à Lacks un diplôme honorifique à titre posthume. En 2010, le Dr Roland Pattillo de Morehouse a fait don d’une pierre tombale à Lacks.'s tombe anonyme.

Implications juridiques et éthiques

L'affaire HeLa a soulevé des questions sur la légalité de l'utilisation de matériel génétique sans autorisation. Ni Lacks ni sa famille n’ont accordé la permission de prélever ses cellules, qui ont ensuite été clonées et vendues.. 

La Cour suprême de Californie a confirmé le droit de commercialiser des tissus jetés dans l'affaire 1990 Moore c. Regents de l'Université de Californie. En 2013, des chercheurs allemands ont publié le génome d'une souche de cellules HeLa sans l'autorisation de la famille Lacks..

La famille Lacks a eu un succès limité à prendre le contrôle de la souche HeLa. En août 2013, un accord entre la famille et les National Institutes of Health (instituts nationaux de la santé) a reconnu la famille dans des articles scientifiques et assuré une surveillance du génome de Lacks.